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Con alma de leona

Escrito por  yvette vieira fts bárbara fernandes


Raquel Lombardi es el rostro y motor del proyecto social "Unidos" y de la asociación con el mismo nombre, que pretende sensibilizar a la sociedad madeirense a la práctica solidaria a favor de las mujeres que luchan contra el cáncer de mama, a través de actividades culturales y artísticas en las diversas áreas, desde las artes plásticas hasta la escenografía y la literatura, entre otras.

En qué contexto se produce el proyecto "Unidos"?
Raquel Lombardi: Fue una terapia que usé durante los tratamientos de quimioterapia. Un día fui al taller de Luz Henriques y le dije que quería pintar un cuadro con ella y si podía ayudarme. Ella me ayudó a crear una pieza de cuatro manos titulada "Renascido". Me sentí tan bien pintar con ella y no soy una conocedora de arte, la apreció, pero no tengo técnica, así que pensé, qué tal si tuviera un proyecto que fomentara las artes y la solidaridad? Primero organicé un concierto, luego hicimos cuadros a cuatro manos con personalidades muy conocidas y así fue como gradualmente creamos otros eventos, como el yoga, recolectamos comida en Navidad, pero siempre con un componente vinculada a las artes, como la pintura, música y literatura.

Volviendo un poco atrás, los fondos se convierten en materiales para las mujeres que quieren hacer este tipo de proyectos de 4 manos? O sólo para apoyar algunos de los medicamentos?
RL: Los primeros fondos obtenidos en los conciertos solidarios fueron dados a las instituciones, como la "Liga portuguesa contra el cáncer", el dinero obtenido en el segundo evento fue para una asociación vinculada a la parálisis cerebral y la "Casa" y la tercera fue dirigida a "Acreditar".

Y los cuadros a 4 manos con personas famosas los fondos también vuelven a este tipo de instituciones de solidaridad social?
RL: Sí, y todavía están a la venta en el hotel Riu Palace. Los vendidos fueron canalizados a estas instituciones y la asociación Raquel Lombardi, creada para continuar el proyecto "Unidos". Por qué esto? Porque el propósito de estos fondos es proporcionar una mejor calidad de vida para los pacientes con cáncer en Madeira. Había una brecha muy grande en el cáncer de mama en la senología. Así que hemos traído a un médico especialista aquí, hemos financiado las entradas y la estancia y él da consultas en la Clínica Madalenas con el objetivo de ayudar a las mujeres de la región, porque el único médico privado que teníamos, Pedro Ramos, es actualmente un secretario regional y esta es una gran brecha en esta área. En el público hay médicos en el hospital, pero no pueden llegar a todos los pacientes de cáncer que tenemos en la isla.

Específicamente las pacientes con cáncer de mama?
RL: Yo me inclino en estas mujeres porque puedo dar consejos, dar directrices, estoy en el tema, lo hice, pase por todo ese proceso en el que sufrimos mucho emocionalmente y luego a nivel físico. Tenemos mucho miedo, hasta hoy lo siento, tengo miedo de los exámenes que hago, de todo, porque cuando salí de la isla para tratarme los médicos me habían dicho que no había nada que hacer, que yo llevaría a cabo los tratamientos y pronto veríamos lo que iba a suceder a continuación. Utilicé médicos y tratamientos en Lisboa porque tengo posesiones, pero quién no las tienes, cómo lo hacen? He tratado por todos los medios de dar a estas personas una segunda opinión y es por eso que traemos el Dr. Fernando Fernandes a Madeira, aunque es una consulta privada, la gente puede ir sin tener que ir a Lisboa. Ir a la capital no es sólo la consulta, es la estancia, los viajes, la comida, el transporte y estar fuera de la familia, algo que la mayoría de las mujeres no pueden hacer en términos financieros.

Pero, qué es la senología?
RL: Es una especialidad en enfermedades de mama, él ya tiene 20 años de experiencia y ha trabajado 22 años en el IPO (Instituto Portugués de Oncología), es uno de los mejores a nivel nacional y ni siquiera pensó en venir a Madeira porque no es lo mismo que en Lisboa. Pero después de crear este proyecto, el médico oyó hablar de mi trabajo, estaba interesado en venir aquí y formar parte de la asociación y ahora es él quien nos da las directrices de lo que tenemos que hacer.

Entonces, cómo funciona la asociación Raquel Lombardi en la práctica? Cómo se comunican las mujeres con las dudas y aprehensiones? Y tiene una sede donde se envían?
RL: Nuestra sede física no existe, sin embargo, tenemos nuestra página de Facebook, que es la Asociación Raquel Lombardi, donde por mensaje privado la gente cuenta su historia y desde allí vamos. Si una mujer quiere una segunda opinión médica está con el Dr. Fernando Fernandes. Para las mujeres que se someten a quimioterapia las hemos enviado para clases de yoga y meditación gratis en la nueva academia nueva era, porque es muy importante para la respiración al embarcarse en este proceso. A nivel de pilates clínicos, u otras medicinas alternativas también pueden apelar en la clínica de madalenas a un precio descontado para la asociación. No tenemos un espacio porque fuimos creada recientemente, en julio del año pasado, me he reunido con mucha gente que ha visto nuestro trabajo duro, sin embargo, el gobierno regional todavía no tiene ninguna capacidad de proveernos con un cuartel general, pero yo tengo fe que lo haré.

La reconstrucción de mama que sigue siendo un área con lagunas a nivel regional?
RL: No tenemos especialistas en reconstrucción en Madeira. Sé que hay un especialista que viene aquí a hacer una cirugía en la clínica Sé. En mi caso no tuve que reconstruir porque me aconsejaron no operar todavía, están viendo mi progreso y cómo las células se desarrollarán. Entonces también es la elección del paciente y no me siento preparado para hacer nuevas operaciones de reconstrucción.

Las mujeres también buscan que su asociación le apoye en términos de sujetadores especiales?
RL: Algunas han preguntado dónde encuentran esas piezas. Tenemos un protocolo con Amoena, así que damos la dirección, si no pueden ir a Lisboa medimos a la persona y lo enviamos para recibirlo por correo. Sin embargo, ya he propuesto al diseñador Hugo Santos para crear una línea de sostenes para las mujeres que han perdido un pecho, como es mi caso, y voy a ser una de las primeros en adquirir una de estas piezas.

Cuando las mujeres te contactan a través de Facebook, qué te piden más?
RL: La mayoría de las personas que me contactan quieren saber sobre el médico, quieren una segunda opinión.

Por qué se necesita una segunda consulta? Es el miedo al diagnóstico?
RL: Una segunda opinión es muy importante, no porque desconfiemos del primer diagnóstico, es porque nos da cierta seguridad. Cuando oímos la palabra cáncer por primera vez pensamos, moriremos pronto? Dónde se ubicará? Está en otro órgano? Debido a que es una enfermedad que puede ser silenciosa, en mi caso nunca he estado enferma a los 46 años de edad. Mi diagnóstico se produjo porque recibí la carta para hacer el ratreo en el pecho y me fui, no sentía nada, no tenía bultos y 3 días después de tomar el examen me contactarón para presentarme con urgencia en el hospital y me dieron esta noticia, Que era un cáncer grande en el pecho izquierdo.

Y el arte te ayudó en esa dirección?
RL: Mucho al nivel psicológico, también con el proyecto "Unidos" me sentí muy útil y transmitiendo mi palabra. Pensé que era importante compartir mi experiencia y esto podría servir de ejemplo para otras personas que sufrían, especialmente las mujeres que fueron abandonadas por sus maridos en un momento en que más lo necesitaban. Pero no sólo en estos casos, hay mujeres que después de la mastectomía no les gusta su cuerpo, verse en el espejo, la vida íntima sólo se reanuda después de la quimioterapia, porque antes es muy difícil mantener una vida sexual activa e incluso entonces, la sexualidad se hace con un sujetador, porque hay mucha vergüenza y éste es uno de los aspectos que afectan la autoestima de una mujer, lo que la hace sentir muy mal, no es que la belleza sea importante, sino tu cuerpo ha cambiado, tu mente, tu vida, y no sabes cuánto tiempo tienes.

Alguna vez han sido contactadas por a un hombre?
RL: No, nunca. Había un caballero que me contactó para felicitarme porque su esposa estaba en la misma situación, ellos siguén todo mi trabajo y estaban felices de que alguien se enfrentara al cáncer de esta manera. Ella ha estado sana durante veinte años, está bien y ambos incluso fueron al concierto.

Eres contactada por mujeres del continente?
RL: Me contactaron al menos tres o cuatro mujeres fuera de la isla y todavía por las mujeres com quién me tratde. Pero, es muy triste, a veces estoy muy contenta de ser un ejemplo para ellas y todavía están conmigo en esta pelea, que está superando día a día, pero luego está el otro lado, algunas se perdieron a lo largo del camino, en este recorrido se murierón dos y me quedé muy deprimida. Cuando solía oír hablar de cáncer, sentía pena por esas personas. Hoy no es sólo eso, pero siento que también és conmigo, porque me veo en esa situación y es muy complicado manejar estas emociones.

Cuáles son los nuevos eventos para este año?
RL: Mi nuevo proyecto para este año es sacar a "Unidos" de Madeira.

De qué manera?
RL: Vamos, por ejemplo, hacer un trabajo de 4 manos, los fondos van a revertir a una institución en el continente. El día 8 lanzé un libro para niños, llamado "una historia colorida" que habla de color y luz, en este libro participó como ilustrador el pintor Fiuliano Giuggioli que más tarde vino a exhibir en Madeira, por el momento del lanzamiento de esta publicación y por qué? Soy un maestra de jardín de infancia y este es un tema que se trabaja mucho en esta etapa con los niños. También trabajo mucho con arte, tengo otro proyecto llamado "mundo colorido", que llevo a todos los niños de la región, donde creamos un lienzo con pintura y exploramos los colores. Ahora voy a lanzar otro libro, en Lisboa, para ser distribuido directamente en Italia, está dedicado a las madres, porque una madre siempre es una mujer, es un punto de referencia para los niños, que pueden sufrir de cáncer de mama, en el libro digo "mi madre es calva, hace la quimioterapia, pero es fuerte como un león", porque es importante que los niños tengan esta percepción de que la quimioterapia quita el pelo, pero luego crece y todo se vuelve normal.

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