Una Mirada al Mundo Portugués

 

                                                                           

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Sin limites para los sueños

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Esta institución privada de solidaridad social que ayuda a las personas con necesidades especiales. Se trata de un proyecto que sobrevive de sus actividades, eventos culturales y donaciones de personas anónimas en forma de tapones de plástico. Es sobre todo un refugio para aquellos que necesitan una mano amiga, alguien que les escuche y las entienda, todo bajo la orientación de un joven  y muy enérgico director, Filipe Rebelo.

Cómo comenzó la asociación sin límites?
Filipe Rebelo: La asociación sin límites (ASL) llega a través de una brecha en la Asociación Portuguesa de Discapacitados (APD), que vino a corregir muchos errores a nivel de la condición, las actividades y concursos, y todo se convirtió en algo más regional. Solíamos ir a buscar todo fuera, se copia lo que otros tienen, pero somos tan capaces como los demás en transmitir ideas, el objetivo es ser creativo. Tuve este sueño en un cajón desde hace algún tiempo, unos cuatro años atrás se había propuesto a la anterior gestión de la APD la formación de una asociación, no lo encentraron atractivo, pero nunca me rendí y, desde enero 2012 comenzó a ser de estructurado las otras. La idea es ayudar a los demás y no sólo aquellos con necesidades especiales. La palabra discapacitado es siempre muy grande, que incluye a muchas personas, los niños, adultos, sordos, ciegos, mudos, los tetrapléjicos, parapléjicos e incluso los soldados heridos en combate, por lo general se asocia el término únicamente a las personas en sillas de ruedas, sin embargo, tiene mucho que desvelar. Hay mucho que desmitificar. También queremos abrazar a los ancianos, porque ellos son el futuro. Ellos tienen una movilidad, la visión y la audición limitada, y si entiendo que la gente no quiere ser etiquetados, a mi no me gusta ser etiquetados como discapacitado, pero es evidente que son personas con necesidades especiales. La realidad es esta. La asociación tiene una extensión muy grande, ya sea en eventos sociales, educativos, culturales y deportivos. Nos ocupamos de cubrir estas áreas, porque sólo así tiene sentido. Desde entonces, hemos desarrollado un conjunto de asociaciones, junto con la APD, porque sería injusto no incluirla. Hemos trabajado en diferentes moldes, es decir, uno apoya y el otro reivindica y cada vez más tenemos que crear sinergias con las diferentes organizaciones que existen, porque la gente debe darse cuenta cual es su hábitat natural. Muchas organizaciones piensan que pueden intervenir en todo, lo quiere todo, nada hacen. Si estoy especializado en un área en particular, no voy a interferir en otra, pero me voy a encaminar los usuarios de las especialidades que necesitan. Tengo esta filosofía hasta morirme, cualquiera que sea la naturaleza de las organizaciones donde me encuentre. Los puentes se deben hacer. La gente tiene que conectarse más en red.

Es uno de los aspectos de la ASL, el cambio de actitudes mediante la educación de los jóvenes?
FR: Sin duda. Los niños son el mejor vehículo para la comunicación. Vírgenes en cuanto a mentalidad, no pagan el agua, la electricidad y no tienen que votar. Tenemos que poner en práctica estas políticas en ellos, ellos son el futuro. Ellos no tienen vicios. La clase política está llena de vicios. Se necesita un grande hombre para cambiar eso. No me gusta tratar a la gente por números, deben ser tratados como seres humanos. Tenemos 500 miembros, pero no me preocupo con eso. Tenemos que comprobar es si el trabajo está hecho y si la ayuda llega a las necesidades reales de estas personas, es un proyecto sobre el terreno. Tenemos que trabajar, la gente debe luchar, nosotros creamos nuestro desempleo. Trabajo aquí sobre una base voluntaria, aunque la gente no me cree, si por casualidad hubiera dinero, yo ya habría sido desestimado de esta asociación. La gente no sabe lo que el voluntariado. Debe ser personalizado? Sí, estoy de acuerdo. Si nos pasamos un par de horas, no para ganar un cheque, pero puede recibir una cantidad para combustible, estoy de acuerdo. El tiempo que dan es muy bueno, pero no hay que perder dinero. Las actitudes deben cambiar con rapidez, en particular las clases políticas. Estoy en esta asociación desde hace varios años y nunca han recibido ningún apoyo de la seguridad social, siempre inventan razones para no asignar los fondos, le pido a tan sólo 500 euros al mes para pagar el agua, la electricidad y la gasolina. Estoy de acuerdo en que la situación regional no está bien para tantas instituciones de carácter social, muchos tienen que cerrar, son solo grupos de presión, que papel activo tienen? Tenemos que reagruparnos y dejar en el terreno las asociaciones que hacen trabajo en la realidad.

También hay muchas asociaciones que no hacen nada es eso?
FR: Sí, es un poco por ahí. Existen asociaciones de amigos de los sordos, familiares de las personas con discapacidad, u otros que no hacen nada, o tienen una actividad muy irregular. La idea de asociación proviene de una experiencia familiar, alguien que estaba enfermo, sordo o amputado. En la actualidad, ahora el Estado las ha contacto para pagar los gastos de la vida cotidiana, la luz, el agua, los ingresos y los derechos de timbre. El ASL es una asociación de beneficencia privada para el futuro, sin olvidar ayer.

Una de sus peleas son barreras arquitectónicas, sin embargo, poco se ha hecho en esta área.
FR: Yo no tengo miedo de las barreras arquitectónicas, tengo miedo de las barreras psicológicas que las personas crean y tratan de imponer a los demás. Dos personas pueden con en una silla de ruedas y superan un obstáculo, pero si en la ruta esta un coche aparcado en la acera, ya no se puede hacer nada. La ignorancia es muy grande. Está claro que es una cuestión de educación cívica, desde el punto de vista del Gobierno regional, más central, en el sentido de que es esencial crear un programa nacional para la educación infantil sobre las personas con necesidades especiales. Ya existe un día nacional de los abuelos y personas con discapacidad, pero nunca hubo una política educativa seria en esta dirección, ahora hasta se quiere eliminar la educación física en las escuelas, que es una aberración. Así que vamos a gastar más dinero en médicos? Vamos a gastar más en la salud? Suena como una broma de mal gusto. Al dejar de ser una disciplina obligatoria están afectando a los jóvenes en sus habilidades sociales, por no hablar de los problemas físicos. La educación física es una puerta de entrada para la socialización, para intervenir, para adaptarse y todas estas áreas están interrelacionadas. Sólo quien está en el terreno entiende estas barreras psicológicas. Las barreras arquitectónicas son creadas por los incompetentes que viven en sus oficinas, no buscan, no aprenden, no piensan y creen que lo saben todo. Si no saben el fondo de la cuestión, por favor pidan ayuda. Hay demasiados ingenieros y los entrenadores de banco en este país, como se dice. Básicamente, todos somos estúpidos porque no podemos admitir el error, como señalamos al otro, cuando no reconocemos  el nuestro? Es nuestra sociedad no estamos preparados y tenemos que ser más abierto, más intervencionistas. Estamos construyendo casas de tres o más pisos, como vamos a envejecer?

También es una cuestión de espacio.
FR: Sí, claro, pero debe ser un requisito tener un ascensor. Es caro, tenemos pena, sino no hay ningún permiso de construcción. Ahora bien, hay estudios térmicos para viviendas, paneles solares, con el objetivo de ahorro, pero este aspecto técnico es visto con sospecha.

Otro de los aspectos de la ASL es la campaña las tapas de plástico que tiene siempre activo.
FR: Sí, un proyecto que fue adoptado en la primera dirección, pero se suspendió. Hoy en día sigue siendo siempre activo, porque yo creo en ello. Últimamente hay una brecha importante del plástico y por lo tanto, tenemos alguna dificultad para responder a todas las solicitudes, pero nos vamos acercando. Hace unos días enviamos 10.000 mil toneladas a Lisboa y tenemos más de diez a seguir adelante. Es una realidad que tenemos que manejar a la larga, cada carga corresponde a un bono de 2.000 euros, que se convierte en el pago de los materiales ortopédicos, en consultas y de los alquileres sociales. Las sillas de ruedas son más caras, costa alrededor de 8.000 euros cada una. Existe la idea de que los discapacitados tienen muchas ventajas, pero no es cierto, tenemos que intensificar al igual que los otros, porque las pensiones son una miseria y las prótesis cuestan tanto como un coche.

Cuando se comenzó con la campaña y la cantidad de toneladas que le han enviado para reciclaje?
FR: Todo empezó hace dos años y ya se han reciclado 40.000 toneladas de plástico. Eso cubre mucho y la gente ha unido mucho.

Los isleños están unidos? Se dice a menudo que no somos solidarios.
FR: Somos solidarios, no todos los días es nuestra naturaleza. En realidad, solo cuando ocurre una gran catástrofe. Cuando nos afecta directamente es que la gente es más solidaria, yo también soy de esta opinión.


En términos culturales, cuáles son los proyectos que están desarrollan?

FR: Tenemos el "Me encanta Madeira" que tiene un carácter social, el 18 de agosto se llevará a cabo un evento de moda en los cuales el 50% de los ingresos de entradas se acumulan para la asociación. Todo el dinero es bienvenido aunque sea poco. Si aplicamos 10 euros cada día, al final del año son alrededor de 3600 euros, es como un rompecabezas. Debemos pensar globalmente. También hay eventos deportivos, baloncesto en silla de ruedas, senderismo, picnics y reuniones. Todos, como una manera de conseguir dinero, por poco que sea.

También hay calendarios con fotos de mujeres con discapacidad, elije este tema un poco para desmitificar los prejuicios?
FR: Sí, la gente ve la discapacidad como alguien que no tiene dolores de cabeza, menstruación, sexualidad, y que no piensan. Tienen todo lo que acabo de mencionar, en particular hijos y orgasmos. Si una persona normal, dijo que no puede tener hijos, qué te parece? Es discapacitada? Estas son las preguntas que dejo en el aire, se llaman tabúes, sin embargo, la realidad actual es más abierta, las personas socializan más y empiezan a ver a la persona con necesidades especiales con mayor normalidad. Todos somos seres sociales, discapacitados o no. Estas personas deben ser tratadas como los llamados normales. Desde la escuela se queda todo. Ruca, el personaje de dibujos animados apareció para desmitificar el síndrome de Down, es por eso que no tiene pelo, pero el beneficio fue más rápido que la enfermedad y se perdió el mensaje. Muchas personas no lo saben. Necesitamos de dibujos animados con personajes en silla de ruedas, para que los más pequeños se den de cuenta que también existen. Tenía que haber anuncios que incluyeran a personas con necesidades especiales, todo eso cuenta.

http://www.associacaosemlimites.com/

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